أخبار مترجمة

منظم الأدوية في أوروبا يدعم تقييم منظمة الصحة العالمية ، يقول لقاح AstraZeneca آمن

دافعت هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا ، وهي وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، عن استخدام لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركة أسترا زينيكا / جامعة أكسفورد ، على الرغم من المخاوف المتزايدة بشأن تجلط الدم لدى بعض الأشخاص الذين تم تلقيحهم بالحقنة.

وقالت EMA في بيان صدر يوم الثلاثاء ، دعم التقييم الذي أجرته منظمة الصحة العالمية (WHO) ، التي قالت: “يبدو أن عدد أحداث الانصمام الخثاري بشكل عام لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم ليس أعلى من ذلك الذي لوحظ في عموم السكان”. دلالة على أحداث التخثر التي سببها اللقاح.

أصر رئيس الشركة التي تتخذ من أمستردام مقراً لها ، Emer Cooke ، على أن “فوائد لقاح AstraZeneca في الوقاية من COVID-19 ، وما يرتبط به من مخاطر دخول المستشفى والوفاة ، تفوق مخاطر الآثار الجانبية”.

في حديثها في مؤتمر صحفي ، أعربت المديرة التنفيذية لـ EMA عن مخاوفها بشأن تعليق طرح اللقاح ، قائلة إنه يمكن أن يكون لها “تأثير على ثقة اللقاحات … لكن مهمتنا هي التأكد من أن المنتجات التي نرخصها آمنة.”

تم تحديد موعد اجتماع استثنائي يوم الخميس لتقييم جميع المعلومات التي تم جمعها وإصدار أي توصيات ضرورية لاتخاذ مزيد من الإجراءات. يتم إجراء المراجعة من قبل لجنة تقييم مخاطر اليقظة الدوائية (PRAC) التابعة لـ EMA ، وهي اللجنة المسؤولة عن تقييم قضايا السلامة للأدوية البشرية.

جاء إعلان EMA بعد عدة دول في الاتحاد الأوروبي أعلن وكانوا قد علقوا استخدام الوخز بالإبر “كإجراء احترازي” حتى يتم الانتهاء من التحقيق بشأن مخاوف تجلط الدم.

في وقت مبكر من يوم الاثنين ، علقت ألمانيا وفرنسا وإيطاليا وإسبانيا إطلاق ضربة بالكوع ، وتبعتها البرتغال ولوكسمبورغ وسلوفينيا في وقت لاحق من اليوم ، بينما حذت لاتفيا والسويد حذوها صباح الثلاثاء.

مقالات ذات صلة

زر الذهاب إلى الأعلى